ЛИНЕЙНЫЕ РАЗМЕРЫ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ СЕМЕНИ УКРОПА, КАК ПОКАЗАТЕЛИ РАЗНОКАЧЕСТВЕННОСТИ
DOI:
https://doi.org/10.28983/asj.v0i11.438Ключевые слова:
укроп, Anethum graveolens L, архитектоника семенного растения, структура семян, семя, эндосперм, зародышАннотация
Проведено исследование влияния местоположения зонтика укропа сорта Кентавр (Anethum graveolens L.) на линейные параметры семени. Семена были посеяны на опытном поле ВНИИО в 2015-2016 гг. и выращивали с целью производства семян. В каждом варианте случайным образом отбирали 30 растений в трехкратной повторности и срезали зонтики в соответствии со схемой опыта. Измеряли длину семени, зародыша и эндосперма из зонтиков, расположенных на побегах первого, второго порядков ветвления и контроля. Выявлено, что средние значения длины семени (3,85 – 3,43 мм), эндосперма (3,37 – 2,99 мм) и зародыша (1,00 – 0,77 мм) укропа изменялись в значительных пределах. Разнокачественность по параметрам морфологических элементов семени зависела как от архитектоники семенного растения, так и от экологических условий. Длина эндосперма в среднем составляла 88-89% длины семени. Длина зародыша в соцветиях первого порядка составляла 26 % длины семени и 30 % длины эндосперма, а в зонтиках второго порядка - на 5 и 6 % ниже. На длину семени и эндосперма основное влияние оказывал экологический фактор (Р < 0,001), а на длину зародыша – матрикальный (Р < 0,001). Корреляционный анализ показал, что влияние длины семени на длину эндосперма имело высокую положительную зависимость (r = 0,961 – 0,978). Между длиной зародыша и длиной семени, а также длиной зародыша и длиной эндосперма отмечена слабая взаимосвязь (r = 0,050 – 0,314 и 0,066 – 0,325 соответственно).
Скачивания
Библиографические ссылки
2. Грушвицкий И.В., Агнаева Е.Я., Кузина Е.Ф. О разнокачественности зрелых семян моркови по величине зародыша // Ботанический журнал. – 1963. – Т. 48. – № 10. – С. 1484–1489.
3. Кордюм Е.Л. Цитоэмбриология семейства зонтичных. – Киев: Наук. думка, 1967. – 175 с.
4. Кривобочек В.Г., Стаценко А.П., Рязанцев М.С. Оценка посевных качеств семян // Аграрный научный журнал. – 2018. – № 7. – С. 10–13.
5. Dyer A.R., Brown C.S., Espeland E.K. The role of adaptive transgenerational plasticity in biological invasions of plants // Evol. Appl., 2010, 3: 179–192.
6. Galloway L.F., Etterson J.R., McGlothlin J.W. Contribution of direct and maternal genetic effects to life history evolution // New Phytologist, 2009, 183: 826–838.
7. Geritz S.A. Kisdi H.E., Meszena G., Metz J.A.J. Evolutionarily singular strategies and the adaptive growth and branching of the evolutionary tree // Evol. Ecol., 1998, 12: 35–57.
8. Gharoobi B. Effects of Seed size on seedlings characteristics of five barley cultivars // Ira-nian Journal of Plant Physiology, 2011. 1: 265–270.
9. Hendrix S.D. Compensatory reproduction in a biennial herb following insect defloration // Oecologia, 1979, 42: 107–118.
10. Hendrix S.D. Variation in seed weight and its effects on germination in Pastinaca sativa L. (Umbelliferae) // American Journal of Botany, 1984, 71: 795–802.
11. Nik M.M., Babaeian M., Tavassoli A. Effect of seed size and genotype on germination characteristic and seed nutrient content of wheat // Sci. Res. Essays, 2011, 6(9): 2019–2025.
12. Ning L., Hua-Feng L., Zun-Chi L., Zheng-Xia C. Specificity of germination of heteromor-phic seeds in four annuals (Salsola L.) at different temperatures in the Junggar Basin // Pak. J. Bot., 2015, 47(3): 867–876.
13. Panayotov N. Heterogeneity of carrot seeds depending on their position on the mother plant // Folia Horticulturae, 2010, 22(1): 25–30
14. Silvertown J.W. Phenotypic variety in seed germination behavior: the ontogeny and evo-lution of somatic polymorphisms in seeds // American Naturalist, 1984, 124: 1–16.
15. Soliman M.I., Rizk R.M.H., Rizk R.M.A. The Impact of Seed Polymorphism of Plant Ge-netic Resources on the Collection Strategy of Gene Banks // Global Journal of Biotechnol-ogy and Biochemistry, 2008, 3 (1): 47–55.
16. Souza M.L., Fagundes I.M. Seed size as key factor in germination and seedling develop-ment of Copaifera langsdorffii (Fabaceae) // American Journal of Plant Sciences, 2014. 5: 2566–2573.
17. Thomas T.H., Biddington N.L., O'Toole D.F. Relationship between position on the parent plant and dormancy characteristics of seeds of three cultivars of celery (Apium graveolens) // Physiol. Plant, 1979. 45: 492–496.
18. Uller T. Developmental plasticity and the evolution of parental effects // Trends Ecol. Evol., 2008, 23: 432–438.
19. Venudevan B., Srimath P. Influence of seed polymorphism on physical, physiological and biochemical seed quality characters of endangered medicinal tree Bael (Aegle marmelos (L.) corr.) // Sci. Res. Essays, 2013, 8 (30): 1413–1419.
20. Wang H.L., Wang L., Tian C.Y., Huang Z.Y. Germination dimorphism in Suaeda acu-minata: A new combination of dormancy types for heteromorphic seeds // S. Afr. J. Bot., 2012. 78: 270–275.
21. Wolf J.B., Wade M.J. What are maternal effects (and what are they not)? // Philosophi-cal transactions of the Royal Society of London. Series B. 2009. 364: 1107–1115.
